Veinte años desde la entrada en vigencia de la ley 24.481: el recorrido de un círculo imperfecto

Por Martín Bensadon y Gloria Montaron Estrada

SUMARIO: I. INTRODUCCIÓN. II. LA SITUACIÓN EN 1995. a) La normativa vigente. b) Principios generales. c) Procedimiento. d) Otros aspectos. III. LA APROBACIÓN DEL ACUERDO ADPIC. a) Breve historia. b) Principios generales. c) Aplicación diferida. IV. LA SANCIÓN DE LA LEY 24.481. a) Trámite legislativo. b) Aspectos generales. c) Régimen transitorio. V.EROSIÓN DE LA LEY 24.481. VI. EL RÉGIMEN DE CAUTELARES. a) El régimen en la ley 24.481. b) Aplicación del art. 50 ADPIC. c) Sanción de la ley 25.859. d) La situación actual. VII. LA PROHIBICIÓN DE LOS SEGUNDOS USOS MÉDICOS. VIII. EL ENFOQUE “CLÁSICO”: LAS DIRECTRICES DE 2003. IX. LA REACCIÓN ANTI FARMA: LA RESOLUCIÓN CONJUNTA Y LAS “NUEVAS PAUTAS”. a) La “Resolución Conjunta” y sus fundamentos. b) Exclusiones de patentabilidad. c) Aplicación práctica. d) Evaluación jurídica. e) Comparación con la práctica de otros países de la región. X.LA RESOLUCIÓN INPI Nº P-318XI. EL TEXTO ORDENADO. a) Requisitos de patentabilidad. b) Materia patentable. c) Memoria descriptiva. d) Reivindicaciones. e) Dibujos f) Presentaciones de terceros. g) Otras cuestiones. h) Conclusiones. XII. LAS RESTRICCIONES PARA LAS INVENCIONES BIOTECNOLÓGICAS. a) Homología. b) Inclusión del término “aislado”. c) Eventos. d) Plantas y animales. XIII. EL ATRASO DEL TRÁMITE DE PATENTAMIENTO. XIV. LA SITUACIÓN ACTUAL .

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Términos mencionados en esta doctrina: generales, principios, aplicación, situación, aspectos.